1 前言
作為一種多元醇型非離子表面活性劑,聚山梨酯 80 屬對電解質(zhì)有顯著的抵抗力,親水性強(qiáng) ,能夠與多種藥物良好配伍 ,且具有低毒特點(diǎn) ,廣泛應(yīng)用于液體、半固體、固體制劑中,作 O/W 型乳化劑、增溶劑、濕潤劑、分散劑和穩(wěn)定劑。研究表明 ,聚山梨酯 80 過氧化值含量與制劑主成分含量呈負(fù)相關(guān) ,測定其過氧化值含量對保證制劑產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。
本文參照《藥典 2020 年版通則 0713 脂肪與脂肪油測定法 過氧化值》 ,采用電位滴定的方式 ,改進(jìn)了聚山梨酯 80 中過氧化值含量的測定方法 ,結(jié)果*可靠。
2 儀器與試劑
2.1 儀器
JH-T7電位滴定儀、9222PT 復(fù)合氧化還原電極。
2.2 試劑
乙酸、異辛烷、碘化鉀、0.01mol/L 的硫代硫酸鈉。
3 實(shí)驗(yàn)方法
3.1 實(shí)驗(yàn)步驟
精密稱定試樣(至 0.0001g) ,置于滴定杯中 ,加入 30mL 乙酸-異辛烷( 3:2 )溶解,加入 0.5mL 碘化鉀試液,蓋上蓋子反應(yīng) 60±1s,立即加水 30mL,用 0.01mol/L 的硫代硫酸鈉滴定。同時(shí)用空白試驗(yàn)校正。
3.2 參數(shù)設(shè)置
滴定類型: | 動態(tài)滴定 | 方法名: | 硫代硫酸鈉滴定過氧化值 |
滴定管體積: | 10mL | 樣品計(jì)量單位: | g |
工作電極: | 鉑復(fù)合電極 | 參比電極: | 無 |
攪拌速度: | 6 | 預(yù)攪拌時(shí)間: | 30s |
電極平衡時(shí)間: | 6s | 電極平衡電位: | 1mv |
滴定速度: | 慢 | 滴定前平衡電位: | 6mv |
*小添加體積: | 0.02mL | 結(jié)束體積: | 10mL |
滴定劑名稱: | 硫代硫酸鈉 | 理論濃度: | 0.01008 |
4 結(jié)果與討論
4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
經(jīng)過分析檢測 ,聚山梨酯 80 過氧化值測定結(jié)果如下表:
樣品名稱 |
取樣量/g | 滴定樣品體積V1/mL | 滴定空白體積V2/mL |
c(Na2S2O3)/mol/L | 含量/ meq/g | 含 量 / meq/g |
0206 | 6.4787 | 0.406 |
0.040 |
0.01008 | 0.569 |
0.565 |
6.5158 | 0.426 | 0.597 | ||||
6.5204 | 0.383 | 0.530 | ||||
0403-3 | 6.5993 | 0.523 | 0.435 |
0.460 | ||
6.5935 | 0.350 | 0.474 | ||||
6.5885 | 0.347 | 0.470 |
4.2 滴定譜圖
0206 聚山梨酯 80 測試滴定圖譜
0403-3 聚山梨酯 80 測試滴定圖譜:
4.3 結(jié)論
本文建立了聚山梨酯 80 過氧化值的電位滴定測定方法,并在樣品放置一段時(shí)間后進(jìn)行重復(fù)測試 ,驗(yàn)證方案的可行性。為聚山梨酯 80 過氧化值的測定提供了一定的參考依據(jù)。
參考文獻(xiàn)
【1】藥典 2020 年版通則 0713 脂肪與脂肪油測定法 過氧化值
【2】LS/T 6106-2012 動植物油脂 過氧化值測定 自動滴定分析儀法
注意事項(xiàng)
1、聚山梨酯 80 自身較容易被氧化 ,開瓶后需要立即測定其過氧化值。方法開發(fā)過程中開瓶后立即分裝 ,冷凍保存 ,測定前取出 ,恢復(fù)室溫后使用。(分裝使用的離心管、取樣用的注射器均做避光處理 ,使用棕色滴定杯配合杯蓋進(jìn)行滴定 ,保持密封避光)
2、碘化鉀溶液要求:新配置的碘化鉀飽和溶液應(yīng)有結(jié)晶存在,存放于避光處,不得含有游離碘和碘酸鹽。
3、使用三氯甲烷—冰乙酸(2:3)作溶劑時(shí),終點(diǎn)附近有電位波動導(dǎo)致圖譜不光滑,故參考《LS/T 6106-2012 動植物油脂 過氧化值測定 自動滴定分析儀法》,采用乙酸-異辛烷(3: 2)為溶劑。溶劑對空白測定無影響。
4、樣品測定前 ,可用 5%的稀硝酸浸泡鉑電極。兩次樣品測定間隙 ,以去離子水充分沖洗電極 ,沖洗后的電極無需紙巾擦拭。⑤樣品如需要久置 ,應(yīng)當(dāng)分裝后嚴(yán)格密閉 ,于冷凍保存。
5、過氧化值實(shí)驗(yàn)的參數(shù)設(shè)置及試劑使用于其他各類脂肪與脂肪油樣品中過氧化值的測試。
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