@青島城陽區(qū)化妝品無菌車間檢測第三方檢測機構-天津中達檢測濟南分公司：化妝品技術咨詢：而現(xiàn)實生產中，很多化妝品企業(yè)也會選用紫外線或者臭氧對生產車間消毒，但是無法穩(wěn)定，有效，長期的控制生產車間微生物，究其因是消毒產品和消毒方案不正確的緣故。因此解決生產車間霉菌標的的一個重要前提是：對所在生產企業(yè)有深入的了解，對客戶的生產流程有深刻的理解。與此同時，一款合格的消毒劑也是必不可少的，，深耕于化妝品生產行業(yè)，對眾多產品的生產流程了如指掌，配合我們獨有的消毒劑和*的技術銷售人員，諾福為過幾百家的化妝品生產企業(yè)解決了生產車間霉菌標問題。相比傳統(tǒng)的化妝品空間消毒方式，諾福的消毒技術更受企業(yè)的歡迎，其完全可以達到無菌車間消毒要求，無色無味無殘留，對快速殺菌等特點，成為很多企業(yè)日常消毒的首先產品。消毒產品由比利時原裝進口，主要成分為食品級H2O2和活性膠質銀離子，通過將消毒產品用高壓氣溶膠噴霧機噴霧到空間中，達到快速殺菌的效果，并且具有長效抑制霉菌生長的作用。消毒效果，經部門檢驗，對霉菌的殺滅效果非常突出，不僅可以殺滅霉菌，還可以抑制霉菌孢子的繁殖。是化妝品企業(yè)長期、穩(wěn)定、有效解決生產車間霉菌標的首先產品！

凈化車間消毒工作十分重要，消毒工作直接決定*終成品的品質。目前化妝品潔凈車間常用的消毒方式有酒精、季銨鹽、氯類消毒劑結合紫外線、臭氧等方式消毒，但殺菌效力和殘留問題無法解決，造成微生物控制效果不理想，特別是霉菌和霉菌孢子問題令廣大食品從業(yè)者十分頭痛。

潔凈室檢測檢測標準：引用標準GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范；引用標準GB/T16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法；引用標準GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準；引用標準GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法。

化妝品功效評價檢測包括：人體功效測試、體外功效評價、人體安全性測試?；瘖y品制造企業(yè)建設生產車間原則上應當設置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場所,從而起到防止交叉污染的目的。化妝品GMP無塵車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營。

化妝品潔凈車間檢測項目如下：風量（換氣次數(shù)）或風速；懸浮粒子數(shù)；浮游菌；沉降菌；照度；溫度；相對濕度；靜壓差；紫外強度；空氣中細菌菌落數(shù)；工作臺表面細菌菌落數(shù)；工人手表面細菌菌落數(shù)；噪聲；高效過濾器（PAO）檢漏；臭氧濃度；自凈時間。

化妝品的生產需要建立無塵車間（化妝品無塵車間）主要原因有以下幾方面：①化妝品所使用的原材料、配料易變質。②化妝品在生產過程中對生產設備的潔凈度要求高。③現(xiàn)代化妝品與人們的日常生活密切相關，大部分人都使用化妝品。因此化妝品的質量應具備：安全性、穩(wěn)定性、使用性、有用性。因此決定了化妝品需要在一個良好的環(huán)境空間中生產、制造，即無塵車間。

天津中達檢測有限公司濟南分公司主要經營檢測服務、標準化服務、環(huán)境與生態(tài)監(jiān)測檢測服務、計量服務、認可校準服務、檢驗檢疫服務。(snjjhjjc)我們有的產品和精干的銷售及技術團隊，公司承接檢測、檢驗、計量、校準、服務。