@藥典/生物安全柜檢驗(yàn)及檢測年檢項(xiàng)目2023已更新--山東萬眾檢測生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來保護(hù)操作者、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。

生物安全柜檢測小常識：生物安全柜原理上是負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，用于防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠。是保障實(shí)驗(yàn)室操作人員生物安全的關(guān)鍵設(shè)備。生物安全柜根據(jù)氣流及隔離屏障設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個等級，其中Ⅱ級生物安全柜按排放氣流占系統(tǒng)流量的比例及內(nèi)部設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)又分為A1、A2、B1、B2共四種類型。作為生物安全實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵安全防護(hù)設(shè)備，*和地方對生物安全柜施行嚴(yán)格的管理制度，發(fā)布了針對性的管理法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。其中包括了國務(wù)第424號令《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定以及廣西壯族自治區(qū)病原微生物一、二級生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定》的要求。在技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)上除了*標(biāo)準(zhǔn)GB19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》對生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和設(shè)備提出了強(qiáng)制性要求外，還包括了YY0569-2011《生物安全柜》和JG170-2005《生物安全柜》兩個強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)也相應(yīng)規(guī)定了檢測項(xiàng)目和檢測年限。依據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2011《生物安全柜》對生物安全柜的安裝檢測和維護(hù)檢測規(guī)定，其中有五個必須檢測的項(xiàng)目：外觀；高效過濾器完整性；下降氣流流速；流入氣流流速；氣流模式。只要出現(xiàn)一項(xiàng)不符合要求，即判定安全柜安裝/維護(hù)檢驗(yàn)不合格。只有通過計(jì)量，并具有相關(guān)生物安全柜檢測能力的機(jī)構(gòu)，才具備有開展生物安全柜的安裝檢驗(yàn)或維護(hù)檢驗(yàn)的資質(zhì)。

生物安全柜：一、生物安全柜性能檢測；1、外觀；2、壓差；3、高效過濾器完整性；4、噪聲；5、照度；6、振動；7、下降氣流流速；8、流入氣流流速；9、氣流煙霧模式；10、潔凈度；11、溫升。檢測用戶：檢驗(yàn)檢疫、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生防疫、食品藥品等行業(yè)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

藥典/生物安全柜檢驗(yàn)及檢測年檢項(xiàng)目2023已更新--山東萬眾檢測生物安全柜現(xiàn)場檢測時(shí)間：在以下時(shí)間需對使用中的安全柜做現(xiàn)場檢查。（1）安裝之后和使用之前；（2）移動之后（包括在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)移動）；（3）定期檢查，至少一年1次或2次；（4）更換高效過濾器之后；（5）用高濃度的病原體實(shí)驗(yàn)完畢，這些實(shí)驗(yàn)材料被大量散落時(shí)；（6）中途變更實(shí)驗(yàn)時(shí)；（7）實(shí)驗(yàn)中斷后又長時(shí)間不使用時(shí)；（8）其他有必要的時(shí)候。

安全柜檢測項(xiàng)目：進(jìn)氣流風(fēng)速和風(fēng)量檢測、下沉氣流風(fēng)速和均勻度檢測、氣流模式可視化檢測、HEPA/ULPA過濾器氣溶膠挑戰(zhàn)檢測、塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢測(可檢測至0.1微米粒徑)、噪音檢測、照度檢測、紫外燈強(qiáng)度檢測(optional)、振動檢測(optional)、電氣安全檢測(optional)、GFCIoutlettesting(optional)、碘化鉀法快速生物挑戰(zhàn)檢測(KIDiscus)(optional)、*熏蒸法除污。

生物安全柜是一種負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，能防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠。一般分為三類：I級生物安全柜、II級生物安全柜和III級生物安全柜，防護(hù)級別由低到高。目前使用*廣泛的是II級生物安全柜，醫(yī)院、疾控中心、海關(guān)、檢驗(yàn)檢測和科研機(jī)構(gòu)等均有使用，分別應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防、食品檢驗(yàn)、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域。

生物安全一級（BSL-1）：適合用于非常熟悉的病源，該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病，對實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境潛在危險(xiǎn)小，實(shí)驗(yàn)室沒有必要和建筑物中的一般行走區(qū)分開，一般按照標(biāo)準(zhǔn)的分級生物操作在開放的實(shí)驗(yàn)室臺面上開展工作。不要求一般也不使用特殊的抑制設(shè)備和設(shè)施（生物安全柜）。

藥典/生物安全柜檢驗(yàn)及檢測年檢項(xiàng)目2023已更新--山東萬眾檢測根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》，為保證實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個體防護(hù)裝備、材料等符合*有關(guān)的安全要求，需按照《YY0569-2011》、《JG170-2005》標(biāo)準(zhǔn)，定期檢查、維護(hù)、更新，確保不降低其設(shè)計(jì)性能。

生物柜檢測的注意事項(xiàng):1、平行擺放柜內(nèi)物品;2.操作宜緩慢;3、柜內(nèi)移動物品時(shí)應(yīng)盡量避免交叉污染;4、避免震動;5、柜內(nèi)盡量不要使用明火。

藥典/生物安全柜檢驗(yàn)及檢測年檢項(xiàng)目2023已更新--山東萬眾檢測生物安全柜檢測主要包括物理學(xué)檢測和生物學(xué)檢測兩個方面，根據(jù)檢測性質(zhì)可分為*檢測、后續(xù)檢測。除生物安全柜的一年一度的常規(guī)檢測外，下列情況時(shí)，如安裝后、移動后、檢修后、更換過濾器后，也必須進(jìn)行現(xiàn)場生物安全柜檢測。

山東萬眾檢在潔凈廠房使用過程中，用戶應(yīng)對潔凈區(qū)域進(jìn)行監(jiān)測，并定期進(jìn)行綜合性能的測試，以評估該潔凈車間是否符合相應(yīng)行業(yè)的要求。檢測項(xiàng)目通常包含以下范圍:單位時(shí)間空間里塵埃粒子數(shù)/潔凈度的檢測，(sdjnwzjcjsyxgsjcdsf888)高效過濾器完整性檢測、風(fēng)量/換氣次數(shù)檢測、壓差檢測、溫/濕度檢測、自凈時(shí)間檢測、氣流流型檢測、微生物檢測、噪聲檢測、照度檢測。檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。